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Atrofia Lateral Amiotrófica en España
La Atrofia Lateral Amiotrófica en España. En los estudios realizados sobre comparación de frecuencia de Enfermedades raras en España. Asturias presenta una elevada frecuencia de enfermedades neurodegenerativas por encima de la media nacional medida en térmicos de Razón de Morbilidad Estandarizada.
Muchísimas personas tienden a confundir la Esclerosis Múltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Aunque ambas enfermedades son neurodegenerativas y afectan al sistema nervioso, lo cierto es que se trata de patologías que tienen síntomas, consecuencias y pronósticos diferentes.
Significado de Atrofia Lateral Amiotrófica en España
En este sentido, la Esclerosis Lateral Amiotrófica consiste en una enfermedad degenerativa neuromuscular. En la que las motoneuronas pierden funcionalidad y se necrosan ocasionando debilidad y parálisis muscular progresiva que conlleva en su último estadío la muerte.
Por ende, esta debilidad comienza generando una dificultad en la deambulación y problemas de coordinación articular. Al ser progresiva empieza afectar a los pares craneales generando alteraciones en la deglución, en el habla y por último en la respiración con resultado de infecciones e insuficiencia respiratoria que acaba necesitando ventilación mecánica.
En sus estadíos intermedios aparecen fasciculaciones, calambres y atrofia muscular con afectación generalmente asimétrica. La progresión en algunos casos es rápida y en otros casos lenta, acompañándose de pausas en la progresión.
Por lo general, no hay afectación cognitiva.
Causas de la atrofia Lateral Amiotrófica en España
Un 10% de la población sufre casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esto se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos.
En la enfermedad de esclerosis Lateral Amiotrófica, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el paso del tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.
La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo. Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA. Otros riesgos incluyen el servicio en las fuerzas armadas. Algunos factores de riesgo son polémicos.
Síntomas de la esclerosis Lateral Amiotrófica
Los síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Los pacientes que llegan a padecer esta afección tienden a perder la fuerza muscular y la coordinación que con el tiempo empeora. Y les hace imposible la realización de actividades cotidianas, como subir escaleras, levantarse de una silla o deglutir.
La debilidad tiende a afectar primero los brazos o las piernas, o la capacidad de respirar o deglutir. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas.
La ELA no afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y tacto). La mayoría de las personas es capaz de pensar como lo hace normalmente, si bien una pequeña cantidad presenta demencia, lo que provoca problemas con la memoria. La debilidad muscular comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la mano, y empeora lentamente hasta que conduce a lo siguiente:
- Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar.
- Déficit para respirar.
- Dificultad para tragar, asfixia con facilidad, babeo o náuseas.
- Caída de la cabeza debido a la debilidad de los músculos del cuello.
- Problemas del habla, como un patrón de discurso lento o anormal (arrastrando las palabras).
- Cambios en la voz, ronquera.
Otros hallazgos de la atrofia Lateral Amiotrófica en Asturias incluyen
- Depresión
- Calambres musculares
- Rigidez muscular, llamada espasticidad
- Contracciones musculares, llamadas fasciculaciones
- Pérdida de peso
Por lo general no hay dolor en los estadios tempranos de la ELA, y el dolor es poco común en los estadios avanzados. En tal caso la ELA no suele afectar al control de la vejiga ni a los sentidos.
Diagnóstico de la ELA en España
En la consulta de atención médica lo examinaran y le harán preguntas acerca de los síntomas y su historia clínica. El examen físico puede mostrar las siguientes características:
- Debilidad, que a menudo empieza en una zona.
- Temblor en las zonas musculares, espasmos, fasciculaciones o pérdida de tejido muscular
- Fasciculaciones de la lengua (común)
- Reflejos anormales
- Marcha rígida o torpe
- Aumento o reducción de los reflejos en las articulaciones
- Dificultad para manejar el llanto o la risa (algunas veces se denomina incontinencia emocional)
- Pérdida del reflejo nauseoso
Los exámenes que se pueden hacer comprenden:
- En primer lugar, se puede realizar Exámenes de sangre para descartar otras afecciones.
- En segundo lugar, el Examen de la respiración para observar si los músculos de los pulmones están afectados
- Para el tercer paso la realización de una resonancia magnética o tomografía computarizada de la columna cervical para verificar que no haya ninguna enfermedad o lesión en el cuello, que pueda aparentar ser ELA
- El cuarto paso consiste en una electromiografía para ver cuáles nervios o músculos no están funcionado apropiadamente
- En quinto lugar, las Pruebas genéticas si hay antecedentes familiares de ELA.
- En sexto lugar una Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza para descartar otras afecciones
- El séptimo paso cuenta con la realización de Estudios de la deglución.
- Y el ultimo paso una Punción raquídea (punción lumbar).
Tratamiento de la esclerosis Lateral Amiotrófica en España
No se conoce una cura para ELA. Un medicamento llamado riluzol ayuda a retardar los síntomas y ayuda a las personas a tener una vida ligeramente más larga.
Entre las complicaciones de la esclerosis lateral amiotrófica, tenemos que, con el tiempo paraliza los músculos que usas para respirar. En muchas ocasiones es posible que se necesite un dispositivo que te ayude a respirar por la noche, similar a lo que una persona con apnea del sueño usa por las noches. Cabe la posibilidad que se pueda suministrar presión positiva continuamente en las vías respiratorias (CPAP) o presión positiva binivel en las vías respiratorias (BiPAP) para ayudarte con la respiración en la noche. Hay dos medicamentos disponibles que ayudan a frenar el progreso de los síntomas y ayudar a las personas a vivir un poco más:
- Riluzol (Rilutek)
- Edaravon (Radicava)
Los tratamientos para controlar otros síntomas incluyen medicamentos tales como
- El baclofeno o diazepam para controlar la espasticidad que interfiere con las actividades cotidianas
- ElTrihexifenidil o amitriptilina para personas con problemas para deglutir su propia saliva
- La fisioterapia, la rehabilitación y el uso de dispositivos ortopédicos o silla de ruedas, u otras medidas ortopédicas pueden ser necesarios para maximizar la función muscular y la salud en general.
Las personas con ELA tienden a perder peso. La enfermedad en sí aumenta la necesidad de alimentos y calorías. Al mismo tiempo, los problemas de asfixia y al tragar hacen que sea difícil comer lo suficiente. Para ayudar con la alimentación, se puede colocar un tubo en el estómago. También con la asistencia de un nutricionista que se especialice en ELA puede ofrecer consejos sobre alimentación saludable.
Los aparatos de respiración incluyen máquinas que se utilizan solo por la noche y ventilación mecánica constante. Se pueden necesitar medicamentos para la depresión si una persona con ELA se siente triste. También deben discutir sus deseos con respecto a la ventilación artificial con sus familias y proveedores.
Pronóstico de Atrofia Lateral Amiotrófica en España
De esta manera, es importante primeramente el apoyo emocional para hacerle frente a este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada. Es por ello que, en mejorseguromedico.es puedes ponerte en contacto en cualquier momento del día para preguntar por el mejor seguro médico en España que te cubrirá la asistencia medica necesaria para ayudarte a manejar este problema.
Con el tiempo, las personas con ELA pierden progresivamente la capacidad de desenvolverse o cuidarse. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años después del diagnóstico. Aproximadamente 1 de cada 4 personas sobrevive por más de 5 años después del diagnóstico. Algunas personas viven mucho tiempo más, pero normalmente necesitan ayuda para respirar de un respirador artificial u otro dispositivo.
Posibles complicaciones de la atrofia Lateral Amiotrófica en España
Las posibles complicaciones de ELA incluyen:
Inhalación de alimentos sólidos o líquidos (aspiración)
Pérdida de la capacidad para cuidar de sí mismo
Insuficiencia pulmonar
Neumonía
Úlceras de decúbito
Pérdida de peso
Las personas que padecen la esclerosis lateral amiotrófica tienden a realizarse una traqueotomía, un orificio creado quirúrgicamente en la parte frontal del cuello que lleva a la tráquea, para uso de tiempo completo con la ayuda de un respirador que infla y desinfla los pulmones, todo custodiado por especialistas en la materia.
Es muy común que la causa de la muerte en personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica, sea la insuficiencia respiratoria. En promedio, la muerte del paciente ocurre entre tres y cinco años después de que comienzan los síntomas. Sin embargo, algunas personas con esclerosis lateral amiotrófica viven durante 10 años o más.
La mayoría de las personas con esclerosis lateral amiotrófica desarrollan problemas del habla. Por lo general, esto comienza como una dificultad leve y ocasional a la hora de hablar, pero se vuelve más grave. El que lo padece el habla se hace difícil de entender, y las personas con esclerosis lateral amiotrófica a menudo dependen de otras tecnologías de comunicación para estar en contacto con otras personas.
Las personas que padecen ELA desarrollan desnutrición y deshidratación por el daño a los músculos que controlan la deglución. También tienen mayor riesgo de que entren alimentos, líquidos o saliva en los pulmones, lo que puede causar neumonía. Una sonda de alimentación puede reducir estos riesgos y asegurar una hidratación y nutrición adecuadas.
Existen casos donde las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica tienen déficit al momento de tomar decisiones y en cuanto a su memoria, algunos finalmente son diagnosticados con demencia, llamada demencia frontotemporal.
Cuándo contactar a un profesional médico
- Tiene síntomas de ELA, particularmente si tiene antecedentes familiares del trastorno.
- A usted o a alguien más le han diagnosticado ELA y los síntomas empeoran o se presentan nuevos síntomas.
- El aumento de la dificultad para deglutir, la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son síntomas que requieren atención inmediata.
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