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Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

Esclerosis Lateral Amiotrófica en España es una enfermedad neurológica Central, caracterizado por degeneración neuronal progresiva Neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores) Cerebro y médula espinal (neuronas motoras inferiores).

El resultado es La debilidad muscular se convierte en parálisis, de unos pocos Partes del cuerpo de otras personas. Amenazar la autonomía y las habilidades comunicativas. Boca, tragar y respirar, aunque la sensación sigue intacta, Inteligencia y músculos oculares. Los pacientes necesitan cada vez más ayuda Realice actividades de la vida diaria y se vuelva más dependiente. él La esclerosis lateral amiotrófica es un término utilizado por primera vez por Charcot en 1874 Desde entonces, ALS ha sido Enfermedad de Charcot.

Síntomas Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

Los signos y síntomas de la ELA varían de persona a persona, dependiendo de las neuronas afectadas. Algunos síntomas y signos son:

• Dificultades para caminar o actividades diarias.

• Viajar y caer.

• Debilidad en piernas, pies o tobillos.

• Manos débiles o torpes Dificultad para hablar o tragar.

• Calambres musculares y calambres en brazos, hombros y lengua.

• Llorar, reír o bostezar de forma inapropiada.

• Cambios cognitivos y de comportamiento.

La ELA generalmente comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se disemina a otras partes del cuerpo. A medida que avanza la enfermedad y se destruyen las células nerviosas, los músculos se debilitan. Esto eventualmente afectará la masticación, la deglución, el habla y la respiración.

Causas de Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

La ELA afecta las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario, como caminar y hablar (neuronas motoras). La ELA hace que las neuronas motoras del cuerpo se deterioren gradualmente y luego mueran. Las neuronas motoras se espaden desde el cerebro hasta la médula espinal y los músculos de todo el cuerpo.

Cuando las neuronas motoras están dañadas, dejan de enviar información a los músculos, por lo que los músculos no pueden funcionar correctamente. La ELA casi no se hereda en el 5% al ​​10% de las personas. Se desconoce el motivo entre otros. Los investigadores siguen haciendo estudiando de las posibles causas de la ELA. La mayoría de las teorías se centran en la compleja interacción entre factores genéticos y ambientales.

Factores de riesgo de Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

Los siguientes son algunos de los factores de riesgo establecidos para la esclerosis lateral amiotrófica:

Factores genéticos. Del 5% al ​​10% de las personas con esclerosis lateral amiotrófica la heredarán (esclerosis lateral amiotrófica familiar). La mayoría de los niños con esclerosis lateral amiotrófica familiar tienen un 50% de posibilidades de desarrollar la enfermedad.

Años. El riesgo de esclerosis lateral amiotrófica aumenta dependiendo con la edad y es más común en los años 40 y 60. género. Antes de los 65 años, la esclerosis lateral amiotrófica de los hombres es más común que la de las mujeres. Esta diferencia de género desaparece después de los 70 años.

Genético. Algunos estudios que examinan todo el genoma humano han encontrado que existen muchas similitudes entre las variantes genéticas de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica familiar y algunos pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no hereditaria. Estas variantes genéticas pueden hacer que las personas sean más susceptibles a la esclerosis lateral amiotrófica.

Los siguientes factores ambientales pueden causar esclerosis lateral amiotrófica.

Fumar. Fumar es el único factor de riesgo ambiental posible para la esclerosis lateral amiotrófica. El riesgo para las mujeres parece ser mayor, especialmente después de la menopausia.

Exposición a algunas toxinas ambientales. Alguna evidencia sugiere de que estar expuesto al plomo u otras sustancias en el lugar de trabajo o en el hogar puede estar relacionada con la ELA. Se han realizado muchos estudios, pero ningún fármaco o químico se ha asociado con la esclerosis lateral amiotrófica.

Servicio militar. Los estudios han demostrado que las personas que sirven en el ejército tienen un mayor riesgo de esclerosis lateral amiotrófica. No está claro muy qué podría desencadenar el desarrollo de esclerosis lateral amiotrófica. Puede incluir exposición a ciertos metales o productos químicos, trauma, infección viral y fatiga.

Diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

La esclerosis lateral amiotrófica es difícil de diagnosticar temprano porque puede simular otras enfermedades neurológicas. Las pruebas que excluyen otras afecciones pueden incluir:

• EMG. El médico inserta electrodos en forma de aguja a través de la piel hasta varios músculos. Esta prueba evalúa la actividad eléctrica de los músculos cuando están contraídos y en reposo. Las anomalías musculares que se observan en la EMG pueden ayudar a los médicos a diagnosticar o descartar la ELA.

• La electromiografía también puede ayudar a guiar la terapia de ejercicios. Este estudio midió la capacidad de los nervios para enviar impulsos a los músculos en diferentes partes del cuerpo. Esta prueba puede determinar si tiene daño nervioso o ciertas enfermedades musculares o nerviosas.

• Resonancia magnetica. La resonancia magnética usa ondas de radio y campos magnéticos fuertes para producir imágenes detalladas del cerebro y la médula espinal. La resonancia magnética puede mostrar tumores de la médula espinal, hernia de disco en el cuello u otras afecciones que pueden causar síntomas.

• Análisis de sangre y orina. El estudio de muestras de sangre y orina en el laboratorio puede ayudar a su médico a descartar otras posibles causas de signos y síntomas.

• Punción lumbar (parchear la columna). Esto implica el uso de una pequeña aguja que se inserta entre dos vértebras en la parte inferior de la espalda para tomar una muestra de líquido cefalorraquídeo para pruebas de laboratorio.

• Biopsia de músculo. Si su médico cree que pudiera llegar a tener una enfermedad muscular en lugar de ELA, es posible que se requiera una biopsia muscular. Cuando está bajo anestesia local, se extrae un pequeño músculo y se envía al laboratorio para su análisis.

Tratamiento de Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

El tratamiento no puede revertir el daño de la ELA, pero puede retrasar la progresión de los síntomas, prevenir complicaciones y hacer que se sienta más cómodo e independiente. Es posible que necesite un equipo de médicos capacitados en muchos campos y otros profesionales de la salud para brindar atención. Esto puede extender su tiempo de supervivencia y mejorar su calidad de vida. Su equipo le ayudará a elegir el tratamiento que más le convenga. Tiene derecho a elegir o rechazar cualquier tratamiento sugerido.

La Administración de Drogas y Alimentos. Ha aprobado dos medicamentos para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica:

Riluzol (Rilutek). Se ha demostrado que tomar el medicamento por vía oral extiende la esperanza de vida de tres a seis meses. Puede causar efectos secundarios como mareos, enfermedades gastrointestinales y cambios en la función hepática. Durante la medicación, su médico controlará su recuento sanguíneo y la función hepática.

Edaravone (Radicava). Se ha demostrado que este fármaco, administrado por infusión intravenosa, reduce el deterioro de la función diaria. Su efecto sobre la longevidad no está claro. Los efectos secundarios pueden incluir hematomas, dolores de cabeza y dificultad para respirar. La droga dos veces al mes, dos veces al día.

Su médico también puede recetarle medicamentos para aliviar otros síntomas, como:

• Calambres musculares estreñimiento fatiga.

• Exceso de saliva y flema.

• Dolor depresión.

• Problemas para dormir Risa o llanto incontrolados.

Otros tipos de Tratamientos de Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

Cuidado respiratorio. Con el tiempo, sus músculos se debilitarán y la respiración se volverá más difícil. El médico puede evaluar su respiración con regularidad y proporcionarle un equipo que lo ayude a respirar por la noche. Puede elegir la ventilación mecánica para ayudar a respirar. El médico inserta el tubo en un orificio quirúrgico en la parte frontal del cuello que conduce a la tráquea (traqueotomía con un respirador).

Fisioterapia. Un fisioterapeuta puede tratar con el dolor, la marcha, la movilidad, y los aparatos ortopédicos y los equipos necesarios para ayudarlo a mantenerse independiente. El ejercicio de bajo impacto puede ayudarlo a mantener la salud cardiovascular, la fuerza muscular y la amplitud de movimiento durante el mayor tiempo posible.

Terapia ocupacional. Un terapeuta ocupacional puede ayudarlo a encontrar formas de mantenerse independiente, a pesar de la debilidad de sus manos y brazos. El equipo de adaptación puede ayudarlo con actividades como vestirse, arreglarse, comer y bañarse. Si no puede caminar con seguridad, un terapeuta ocupacional también puede ayudarlo a modificar su casa para que sea más fácil entrar.

Terapia de conversación. Un logopeda puede enseñarle cómo adaptarse para que pueda comprender mejor al hablar. Un terapeuta del habla también puede ayudarlo a explorar otros métodos de comunicación, como pizarrones o lápiz y papel.

Soporte nutricional. Su equipo trabajará con usted y su familia para garantizar que los alimentos que ingiera sean fáciles de tragar y satisfagan sus necesidades nutricionales. Con el tiempo, es posible que necesite una sonda de alimentación.

Apoyo psicológico y social. Su equipo puede incluir un trabajador social que pueda ayudarlo a resolver problemas financieros, seguros, obtener equipo y pagar el equipo necesario. Los psicólogos, trabajadores sociales y otros pueden brindar apoyo emocional para usted y su familia.

Preparación para la Consulta de Esclerosis Lateral Amiotrófica en España

Primero puede consultar a su médico de familia sobre los signos y síntomas de la ELA. Luego, su médico puede derivarlo a un médico (neurólogo) capacitado en enfermedades neurológicas para una evaluación adicional. Qué puedes hacer Es posible que deba realizar muchas pruebas para diagnosticar su afección, lo que puede causarle estrés y frustración. Estas estrategias pueden darle más control.

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