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Fibrosis Quística y el Seguro Medico en España

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    Fibrosis Quística y el Seguro Medico en España

    Fibrosis Quística y el Seguro Medico en España

    La Fibrosis Quística y el Seguro Medico en España de la vesícula de la mucosa pancreática es una enfermedad genética autosómica recesiva, no transmisible que se manifiesta desde el nacimiento, puede causar enfermedades graves, como discapacidad crónica, y tiene una alta tasa de mortalidad.

    La fibrosis quística es la enfermedad hereditaria e incurable más común entre los blancos. Se trata de una patología muy compleja que afecta a casi todos los órganos del cuerpo, aunque puede manifestarse de diferentes formas y en distinto grado en cada paciente. La infección pulmonar es la más grave y determina el pronóstico, porque la infección continua empeorará el tejido pulmonar y, en ocasiones, es necesario el trasplante.

    Es una enfermedad genética que hace que el cuerpo produzca una mucosidad espesa, que se acumula y bloquea los conductos y de los pulmones, el tracto digestivo y el páncreas. Esta acumulación de moco provoca infecciones graves, a veces incluso fatales, y mala absorción de nutrientes, además de afectar las glándulas sudoríparas y el sistema reproductor masculino.

    Tipos de Fibrosis Quistica en España

    Hay varias clasificaciones de fibrosis quística:

    • La gravedad de los pulmones, se puede dividir en leve, moderada y grave.
    • Según la participación del páncreas, se divide en congestión pancreática y suministro de sangre insuficiente.
    • La mutación. Según sus cambios de la proteína CFTR, se dividen en 6 categorías. En vista del desarrollo de terapias para la proteína CFTR, principalmente potenciadores y correctores, esta clasificación es actualmente importante.

    Síntomas de la Fibrosis Quistica en España

    Existen indicios de que desde temprana edad pueden hacernos pensar que estamos ante los efectos de la fibrosis quística. Estos signos pueden ser:

    Sudor salado: Debido a la afectación de las glándulas sudoríparas.

    Dijo: “En climas cálidos, esto puede producir hiponatremia y deshidratación por hipocloremia”.

    Síntomas pulmonares: La tos se acompaña de expectoración de esputo y, a menudo, se producen infecciones del tracto respiratorio, lo que reduce la capacidad respiratoria.

    Síntomas nasales: Acompañados de rinitis, sinusitis y pólipos nasales.

    Digestivos. Una gran parte del sistema digestivo de los pacientes: “Esto se debe a la insuficiencia pancreática y la mala absorción de grasas, lo que conducirá al deterioro del estado nutricional”. “A medida que va el desarrollo de la afectación pancreática, también sigue la diabetes, lo que complica el desarrollo de la enfermedad”.

    La anaoxemia. Obstructiva masculina causa infertilidad y disminución de la fertilidad femenina.

    Causas de la Fibrosis Quistica en España

    Como explica, en circunstancias normales, el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) codifica la proteína CFTR del canal de cloruro epitelial, que es responsable de regular la absorción y secreción de varios sistemas de órganos de agua y sal, incluidos los pulmones. Páncreas, intestinos, vías biliares, glándulas sudoríparas y tracto reproductivo.

    El neumólogo explica que: “En la fibrosis quística y el seguro medico en España, la falta de regulación del transporte de iones cloruro en estos órganos conduce a la patología multisistémica asociada con la enfermedad”. “Por lo tanto, la fibrosis quística es una enfermedad sistémica. No es solamente una enfermedad pulmonar “.

    Diagnostico de la Fibrosis Quistica en España

    El diagnóstico precoz es fundamental para asignar el tratamiento adecuado lo antes posible. Se ha comprobado la relación directa entre el diagnóstico precoz y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

    El sistema ideal para detectar enfermedades es un cribado neonatal, que es un simple análisis de sangre que puede indicar la posibilidad de fibrosis quística. Desafortunadamente, debido al costo y la posibilidad de falsas alarmas, no todas las administraciones sanitarias implementan el sistema.

    Antes de iniciar el cribado neonatal, el paciente debe ser diagnosticado por síntomas clínicos: una prueba de sudor positiva (> 60 mEq / L) y diagnóstico mediante la identificación de mutaciones compatibles con fibrosis quística. Girón explicó que actualmente, debido al cribado neonatal y al diagnóstico muy precoz, las clínicas no son necesarias.

    Los expertos señalaron que una vez confirmado el diagnóstico se realiza monitorización respiratoria (muestras microbianas de las vías respiratorias, estudios de función pulmonar y estudios de imagen), monitorización de la digestión (prueba de absorción intestinal), diabetes, trastornos óseos y nutricionales.

    ¿Forma en que se Trata la Fibrosis Quística en España?

    Aunque no existe cura para la fibrosis quística y el seguro medico en España. Puede recomendar una o más de las siguientes opciones para ayudar a reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida:

    • Cambios en el estilo de vida, como mejorar la nutrición, usar vitaminas, aumentar la actividad física y evitar fumar y el humo de segunda mano.
    • Los medicamentos como los antibióticos y los medicamentos inhalados pueden ayudar a abrir las vías respiratorias y eliminar la mucosidad y las infecciones en las vías respiratorias.
    • Varios tratamientos de tórax o técnicas de limpieza de las vías respiratorias (ACT) pueden ayudar a relajar la mucosidad, lo que facilita la tos y la eliminación de la flema de los pulmones.
    • En casos graves, es posible que se requiera cirugía u otros procedimientos para mejorar la calidad de vida. Estos procedimientos pueden incluir un trasplante de pulmón, detener el sangrado en los pulmones, extirpar pólipos nasales o insertar tubos de alimentación para ayudar a administrar los nutrientes adecuados.

    ¿Cuándo Debe Acudir el Paciente con Fibrosis Quística al Especialista en España?

    A partir del diagnóstico, dada la complejidad de esta enfermedad multisistémica, es necesario un seguimiento en la sala de fibrosis quística multidisciplinar con experiencia en el manejo de estos pacientes.

    “Aunque la situación ha mejorado en las últimas décadas y la supervivencia ha llegado a los 40 años, el pronóstico sigue siendo muy malo”, dice el, neumólogo especializado en fibrosis quística. “Esperamos que con el desarrollo de una terapia con algunas proteínas o la terapia génica para diferentes tipos de mutaciones, el pronóstico de esta enfermedad pueda cambiar”.

    Fibrosis Quistica en Edades Tempranas en España

    La aparición de la fibrosis quística en los niños supone un desequilibrio emocional en la familia, y todos los miembros de la familia deben adaptarse a la nueva situación. Como en la mayoría de las enfermedades crónicas y graves, suele provocar problemas sociales, emocionales y psicológicos de diversa gravedad en los pacientes y sus familias y entorno social.Las cuestiones sociales y familiares más destacadas son las siguientes:

    • Información sobre la enfermedad, su curso, consecuencias, tratamiento, etc.
    • Falta de comprensión de los recursos sociales que merecen.
    • Ausentismo escolar por admisiones frecuentes.
    • Dado que las limitaciones de la fibrosis quística no son aceptadas ni asumidas, ha aumentado las dificultades en la evolución de los adolescentes.
    • Desorientación e incertidumbre en la predicción de la vida laboral y social de adultos con fibrosis quística.
    • Cuando son menores y adolescentes, los afectados deben realizar ejercicios de fisioterapia todos los días, lo que significa que sus actividades diarias son restringidas y son demasiado dependientes de sus padres, quienes carecen de respiro familiar. Como adultos, necesitan profesionales que verifiquen constantemente sus habilidades para no reducir sus habilidades. Para mejorar esta situación es necesario contratar los servicios de un fisioterapeuta a domicilio.

    Prevención de la Fibrosis Quistica en España

    La fibrosis quística y el seguro medico en España es una enfermedad genética, es decir, las personas nacen con esta enfermedad. Por tanto, esta situación no se puede evitar a menos que se sepa que los padres son portadores y la selección de embriones se realiza cuando la paciente desea tener descendencia. “En lo que refiere a la prevención de los síntomas, algunos tratamientos actuales han retrasado el deterioro de los pulmones”. “Hoy en día existen algunas terapias aprobadas que pudieran tratar una mutación llamada mutación de ‘apertura de canal’. Para esta mutación, parece prevenir los síntomas”.

    Tratamiento de la Fibrosis Quistica en España

    Partimos del supuesto de que la fibrosis quística es una enfermedad incurable en la actualidad. Los tratamientos que se utilizan actualmente tienen como objetivo reducir el impacto de la enfermedad y conseguir una mejora global de la salud de los enfermos. Al mismo tiempo, se están realizando investigaciones para mejorar estos tratamientos y buscar nuevas tecnologías.

    La fibrosis quística es una enfermedad compleja de múltiples sistemas, por lo que su tratamiento también es complicado, porque debe afectar todos los aspectos de la enfermedad en cada persona. La experiencia ha demostrado que los pacientes deben recibir una atención integral, preferiblemente en una sala especializada en fibrosis quística, y tener experiencia en muchos casos.

    También se ha demostrado que el tratamiento temprano puede ayudar a los pacientes a tener una mejor calidad y esperanza de vida. Con este fin, las personas deben realizar controles periódicos, incluido el control de la capacidad vital, el equilibrio de grasas y el entrenamiento. Por lo tanto, el tratamiento requiere paciencia y disciplina. Por tanto, las personas afectadas y sus familias deben ajustar constantemente sus esfuerzos, horarios y ritmos de acuerdo con el tiempo fijado para el tratamiento.

    Otros Tratamientos en España

    Dado que cada persona infectada puede manifestar la enfermedad de forma diferente hasta cierto punto, no existe un método de tratamiento estandarizado, sino que los expertos determinan el método de tratamiento más adecuado en cada momento.

    El tratamiento sintomático aplicado hoy es:

    Respiración: Fisioterapia respiratoria, ejercicio físico, sustancias mucolíticas e hipertónicas y antibióticos (orales, inhalados e intravenosos) según sea necesario.

    Nutrición digestiva: Pancreatina, suplementos vitamínicos e insulina.

    Terapia de proteínas: Proteína CFTR diana: potenciadora y correctora. Actualmente, el producto puede vender nueve mutaciones de canal abierto.

    Terapia génica: Esta terapia aún no se ha estudiado para demostrar su eficacia.

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