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Síndrome de Turner en España y el Seguro Médico
Síndrome de Turner en España y el Seguro Médico. Según estudios, una de cada 2.500 mujeres nacidas en España padece este trastorno, consiste en una cromosopatía a la que solo puede sobrevivir el 1% de los fetos y que es el causante de entre el 5% y el 10%de los abortos espontáneos que se producen en todo el mundo. Quienes están afectadas por este mal ameritan que se les brinde tratamiento médico y psicológico a lo largo de toda su vida, sin embargo, al llegar a la adolescencia se encuentran «desatendidas» por no tener un especialista para el tratamiento de su enfermedad.
Como adelanto, estas niñas no crecen, por lo que es fundamental la detección de esta enfermedad de forma temprana para poder comenzar cuanto antes sea posible a inyectarse la hormona del crecimiento. Lo mejor sería inyectarse hasta la edad máxima, sin embargo estas niñas cuando están en la edad de los 13 ó 14 años, el hecho de ver que no se desarrollan sexualmente les afecta spicológicamente y deciden renunciar a las hormonas para cambiarse a los estrógenos, el cual lo que hace es crear un desarrollo sexual ficticio.
Además, debido a su condición de incapacidad de poder desarrollarse sexualmente, estas mujeres no pueden tener hijos naturalmente ya que sus ovarios no se desarrollan y aunque se opte por la reproducción asistida no sería recomendable, por ser peligroso ya que afectaría su corazón. Igualmente, como es una enfermedad que afecta a las hormonas, estas niñas están propensas a sufrir una osteoporosis temprana edad.
¿En qué Consiste el Síndrome de Turner en España y el Seguro Médico?
Es una afección genético, en la que la persona afectada en lugar de tener 46 cromosomas, tiene 45 de los que trasmiten el sexo posee sólo uno, un X en vez de 2X. Entonces hay una perturbación en el desarrollo de los genitales femeninos, y ciertas características en el cuerpo que lo expresan: Las mamas son pequeñas puesto que se desarrollan poco, la persona no menstrúa, en ocasiones tiene una implantación baja de su pelo y orejas, tienen los párpados caídos, y los brazos cuando se van hacia fuera del cuerpo tienen forma de equis, el tórax es más ancho. Puede suceder que la relación sexual sea dolorosa por carencia de lubricación.
Síntomas del Síndrome de Turner en España y el Seguro Médico
El síndrome de Turner puede manifestar una gran variedad de síntomas. Pero en la gran mayoría de los casos una de sus caracteristicas es la baja estatura, que suele ser evidente al rededor de los cinco años, con un dominio de la zona superior del tronco en relación a la inferior.
A nivel general de los casos se presenta una carencia ovárica, en la que se producen óvulos inmaduros y mueren prematuramente y la mayor parte del tejido ovárico degenera antes del nacimiento.
También es común la aparición de pliegues adicionales de la piel del cuello, y se puede visualizar la línea del cabello en la parte baja de la nuca, más que en una persona que no tenga el síndrome. En algunos casos, el síndrome afecta a otros órganos, con anomalías en los huesos, hinchazón de pies y manos, sordera, y posible afectación gastrointestinal, cardiovascular y tiroidea.
Los expertos señalan que a pesar de que la mayoría de niñas y mujeres con este trastorno tienen niveles cognitivos normales, en algunos casos se presentan problemas de orientación tridimensional y abstracción matemática. Comúnmente puede existir alguna deficiencia cognitiva o de conducta anómala.
Otros Síntomas del Síndrome de Turner en España
- Implantación baja de las orejas.
- Mandíbula inferior mas baja.
- Paladar estrecho.
- Ojos secos y párpados caídos.
- Tienen los dedos de las manos y pies mas cortos en comparación con los de una persona que no presenta este trastorno.
- Sus uñas son estrechas y dobladas hacia arriba.
- Pecho es ancho y raso.
En las niñas, el proceso de la pubertad puede se insuficiente o no carente . Si llega a presentarse comienza en la edad normal. Después de esta etapa, sucede a menos que se le administre tratamiento hormonal femenino.
- Posiblemente no se le desarrollen las mamas.
- Los periodos menstruales no llegan o son muy pocos.
- Presentan resequedad vaginal y dolor durante las relaciones sexuales.
- Infertilidad.
Igualmente, aquellas mujeres con este trastorno pueden requerir cuidado y observación , ya que pueden aparecer otros problemas como:
- Pérdida auditiva.
- Formación de queloides.
- Hipertensión arterial.
- Fragilidad de los huesos.
- Diabetes.
- Engrosamiento de la aorta y estrechamiento de la válvula aórtica.
- Obesidad.
- Cataratas.
Otras Complicaciones del Síndrome de Turner en España
Sus Riñones Están Unidos en Modo de Herradura: Estas personas nacen con el sistema linfático tocado y sus arterias suelen resecarse, esta dificultad puede solucionarse con una intervención quirúrgica complicada pero efectiva. A nivel renal, su sistema tampoco les trabaja de manera adecuada, ya que los riñones están situados en el mismo lado y unidos en modo de herradura, lo que les puede originar infecciones de urinarias.
Requieren de un ginecólogo durante toda la vida, sin embargo, estos profesionales no examinan a profundidad esta enfermedad, únicamente lo hace un especialista en Genética, Endocrinología y Psiquiatría, lo que desde edades muy tempranas estas mujeres no tienen médico al cual asistir. El Síndrome de Turner es una afección que se caracterizada por presentar talla corta, infantilismo sexual, cúbito valgo, desviación exagerada hacia dentro del antebrazo.
Cómo Reconocer si Una Niña Tiene el Síndrome de Turner en España
En el Recién Nacido
Son un poco más pequeñas, en peso y en longitud. Suelen presentar hinchazón o edema en el dorso de los pies y manos que generalmente van mejorando con el transcurso de los años y que no guarda relación con enfermedades del corazón o del riñón, sino con un crecimiento incompleto del sistema linfático. Pueden tener el cuello corto con unos pliegues unidos a los hombros y que proviene de un edema de esta zona durante el ciclo fetal, el cual puede ser detectado en las ecografías durante el embarazo. El tórax es mas ancho (en escudo), con las areolas mamarias y pezones más separados de lo habitual. A está edad son comunes las malformaciones cardíacas.
Desde la Lactancia Hasta los 3 Años
En este período se aprecia ya un aspecto exterior característico del Turner, con tronco amplio, semblante atlético, fuerte y manteniendo las mamilas separadas. Parecen tener la cara los ojos grandes, las orejas están más bajas, el labio superior es delgado con las comisuras de la boca rectas o hacia abajo. El paladar es arqueado, la barbilla es pequeña y en posición hacia atrás. En esta etapa son frecuentes las otitis de repetición.
Desde los 5 Hasta los 7 Años
Continúa haciéndose mayor el aspecto atlético, fuerte y ancho. Comienzan a salir pecas y lunares en el tronco. El antebrazo se posiciona un poco hacia afuera desde el codo. En esta etapa ya es obvio el problema de crecimiento con moderado acortamiento de las piernas con relación al tronco.
Desde los 8 a los 10 Años
Todos los signos anteriores están más visibles y principalmente la talla se ha desviado mucho en relación con el de la de las niñas de su edad. Incrementa la cantidad de pecas. Las uñas suelen ser pequeñas y curvadas hacia abajo con probable encarnación en los tejidos de alrededor . Aproximadamente al final de esta edad se inicia la pubertad, con el brote del pezón mamario, en iniciación en un sólo lado y más tarde en los dos. Mayormente en las niñas que nacen con este trastorno esto no ocurre, pero si puede observarse cuando comienza a aparecer del vello púbico y el cambio en el olor del sudor.
Desde los 12 Hasta los 14 Años
En esta edad ya todos los signos suelen ser bastante claros: Se aprecia que el desarrollo está muy afectado, no se han presentado los signos de la pubertad , no se ha desarrollado el pecho y tampoco ha llegado la menstruación . Una parte de las niñas presentan un brote mamario, sin embargo, en general no se desarrollan completamente , el vello en el pubis tiene un tamaño y extensión normal.
Diagnóstico del Síndrome de Turner en España y el Seguro Médico
Es sumamente necesario que el diagnóstico se realice a la brevedad posible. Con lo expuesto anteriormente, el diagnóstico va a depender de la pronunciación clínica, es decir de que tenga más o menos signos de Turner, pero otras veces depende de que considere el especialista, del conocimiento y perspicacia del médico que hemos consultado.
Generalmente, para los síndromes de Turner clásicos, se pueden diagnosticar durante el embarazo, mientras que las formas leves no asociadas a malformaciones se detectan casualmente durante un estudio prenatal realizado por otro motivo. El diagnóstico clínico en niñas que aún presentan formas leves o sin todas las características del síndrome de Turner es más fácil. Este síndrome se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida, inclusive antes del nacimiento, realizando un examen prenatal o en un higroma quístico, esto es, una protuberancia que se presenta en la cabeza o en el área del cuello. Este hallazgo se puede visualizar en las ecografías que se realizan durante el embarazo .
Tratamiento del Síndrome de Turner en España y el Seguro Médico
El síndrome de Turner es una complicación genética que no tiene cura, sin embargo, algunos de los síntomas que lo caracterizan pueden tratarse de forma individual para hacer el estilo de vida mas llevadero.
- Terapia con hormona de crecimiento: Éste método se puede iniciar en edad preescolar o al inicio de la edad escolar y se realiza para ampliar la estatura, en algunas ocasiones les permite alcanzar hasta 1.50 metros.
- Terapia de reemplazo hormonal: En el mayor de los casos, las niñas con el síndrome de Turner ameritan terapia con estrógenos para obtener mejores resultados. Esto puede contribuir a estimular el aumento de las mamas, del vello púbico, y otros aspectos del aparato reproductivo. Sin embargo, se discute la edad adecuada para iniciar este tipo de tratamiento.
La terapia hormonal generalmente se administra hasta la edad típica de la menopausia.
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